请问「家族性白痴病」是什么意思？
2026-07-12 02:42:46
「家族性白痴病」读音
拼音 jiā zú xìng bái chī bìng，注音 ㄐㄧㄚ ㄗㄨˊ ㄒㄧㄥˋ ㄅㄞˊ ㄔ ㄅㄧㄥˋ
| 拼音字母 | jia zu xing bai chi bing |
|---|---|
| 拼音首字母 | jzxbcb |
| 注音符号 | ㄐㄧㄚ ㄗㄨ ㄒㄧㄥ ㄅㄞ ㄔ ㄅㄧㄥ |
| 注音首符号 | ㄐㄗㄒㄅㄔㄅ |
「家族性白痴病」释义
扩展释义 家族性白痴病（Tay-sachs disease） 是因为在其细胞内缺乏氨基己糖脂酶，不能将神经节苷脂GM2 加工成为GM3，结果大量的GM2累积在神经细胞中，导致中枢神经系统退化。 婴儿可能在三、四岁时便死亡，发生率大约每三十六万名婴儿中有一个。孩子如患此病，可能是父母双方均有此基因，且精子及卵子也带此病因。如果想验出是否有家庭性白痴病的基因，简单的验血便能知道。如果你担心基因遗传的问题，请询问你的家人有关遗传疾病的情形，而且越详细越好。搜集夫妻双方的父母、祖父母、叔伯、姑姨、兄弟姐妹的生卒年月日时间及病历。已知家族史中有遗传疾病者、自知有遗传疾病者，已有子女患有先天性疾病者（生来便具有），...
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